Degenerative Processes, Stress and Aging
Recent Fundings
2024-2025 – Fondation Maladies Rares-Association AFAF. Identification of dietary and genetic conditions leading to suppressive effects in Drosophila models of Friedreich Ataxia with GAA expansions
2023-2025 – Contrat de recherche Association Gaspard Félix (LAGAFE). Effets d’un traitement PIF par voie intranasal sur les troubles cognitifs liées à l’hyperhomocystéinémie
2023-2025 – Friedreich Ataxia Research Alliance et FARA Australia. Discovery of frataxin substitute drug candidates for the treatment of Friedreich’s ataxia
2021-2025 –ANR PARK-PEP– Ciblage de la phosphorylation de LRRK2 par peptides interférents en modèles expérimentaux de la maladie de Parkinson
2021-2025 –INSERM AAP Maladies Rares 2020 –ResDiCard – Resolving diagnostic deadlock in Cardiomyopathies
2020-2022 – Friedreich Ataxia Research Alliance – Development of a cell-free high throughput screening assays for the discovery of compounds replacing frataxin in FA.
2019-2024 – ANR-19-CE18-0023
2019-2022 – Fondation Jérôme Lejeune – Pediatric exploratory research study of EGCG use and safety (PERSEUS).
2019-2021 – Association Lagafe – Effets d’un traitement PIF sur les atteintes neuronales liées à l’hyperthomocystéinémie.
2019-2020 – IDEX Dynamique Recherche – 5P : Protective peptides targeting protein-protein interactions in Parkinson disease.
2018-2022 – ANR DYRK-DOWN – Un gêne sensible aux effets de dose à la croisée du développement et du fonctionnement du cerveau pour traiter la Trisomie 21.
2017-2019 – Association Lagafe – Correction potentielle des altérations cardiaques et cognitives dans un modèle d’homocystinurie par déficience en cystathionine beta synthase.
2017-2019 – Association AFAF – Identification de stratégies thérapeutiques dans de nouveaux modèles Drosophiles de l’ataxie de Friedrich à expansions GAA.
2016-2019 – Infinitus – Infinitus Society Research Project.
2016-2017 – FEANS – Validation of Dyrk1A as a biomarker for Alzheimer’s disease.
2016 – Association TRT2.1 – Development of inhibitors of cystathionine beta synthase.
2016-2017 – Fondation Jérôme Lejeune – Biomarker analysis of the action of EGCG in mice.
2014-2016 – Fondation Jérôme Lejeune – Potential correction of molecular and cognitive impairments in a model of hyperhomocysteinemia due to cystathionine beta synthase deficiency.
2014-2019 – Fondation Jérôme Lejeune – DYRK1A dosage can act on metabolic pathways involved in Alzheimer’s disease in Trisomy 21.
2014-2016 – Friedreich Ataxia Research Alliance – Identification of therapeutic compounds on a cardiac Drosophila model of Friedreich’s ataxia.
2013-2016 – Association Lagafe – New therapeutic approach for cardiac and neuromuscular disorders in homocystinuria.
2012-2017 – Association ANR – Fighting Friedreich’s Ataxia.
2012-2016 – AFRT – Research on Trisomy 21.
